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Descubierto Mecanismo Genético Clave en la Preeclampsia Precoz
Un equipo internacional de investigadores ha identificado un mecanismo molecular crucial implicado en la preeclampsia precoz, una grave complicación del embarazo. Han descubierto que un aumento anómalo de la proteína BAP1 interfiere en la formación correcta de la placenta, ofreciendo nuevas perspectivas sobre esta condición que pone en riesgo la salud materna y fetal.
Un equipo internacional de investigadores ha logrado un avance significativo en la comprensión de la preeclampsia precoz, una de las complicaciones más serias del embarazo. Han descubierto un mecanismo molecular clave que explica cómo la formación incorrecta de la placenta puede desencadenar esta patología, que amenaza la salud de la madre y del bebé y, en los casos más severos, obliga a un parto prematuro, incluso antes de la semana 34 de gestación.
El estudio, liderado por el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de España, en colaboración con la Universidad de Melbourne y el Hospital Clínic-Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, ha sido publicado en la prestigiosa revista Cell Death and Disease. Su trabajo arroja luz sobre una enfermedad que, según el CSIC, afecta a entre el 5 y el 10 por ciento de los embarazos, y cuyos mecanismos biológicos eran hasta ahora un enigma parcial.
Los científicos utilizaron modelos celulares avanzados y organoides que simulan las primeras fases del desarrollo placentario. Fue así como identificaron un aumento anómalo de la proteína BAP1, esencial en las etapas iniciales de la placenta. Este exceso, según sus hallazgos, interfiere directamente en la formación adecuada de esta interfaz vital entre la madre y el feto.
Esta alteración detectada en el laboratorio reproduce características moleculares observadas en pacientes con preeclampsia precoz. La investigadora Paula Doria-Borrell, primera autora del estudio, explicó que se observa una menor capacidad de la placenta para invadir el útero y problemas en la capa encargada del intercambio materno-fetal, similitudes que refuerzan la relevancia del hallazgo.
Por ello, el gen BAP1 es crucial porque regula la actividad de otros genes, facilitando la maduración de las células embrionarias que formarán la placenta. Cuando los niveles de la proteína BAP1 son excesivos, las células no logran especializarse correctamente, desencadenando una cascada de inflamación y respuesta inmune, rasgos distintivos de la preeclampsia precoz. Este descubrimiento subraya la importancia de un equilibrio preciso de la proteína BAP1 para un desarrollo placentario saludable y abre nuevas vías para comprender y, eventualmente, tratar esta compleja condición.
Con información de: Diario El Aragueño
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